各生產(chǎn)廠家或代理商：
為加強政府采購需求管理，為確保采購需求的完整性及明確性，根據(jù)《政府采購需求管理辦法》相關(guān)規(guī)定，新余市渝水區(qū)婦幼保健院擬對渝水區(qū)婦幼保健院新建項目化學(xué)發(fā)光儀、胃腸鏡工作清洗站等醫(yī)療設(shè)備采購項目面向市場主體開展采購需求市場問卷調(diào)查，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：
一、咨詢項目預(yù)算金額及清單
1.本項目采購預(yù)算金額：61.59萬元。
2.項目清單
| 序號 | 設(shè)備名稱 | 單位 | 數(shù)量 | 備注(基本要求） |
| 1 | 化學(xué)發(fā)光儀 | 臺 | 1 | 測試速度≥600個/小時； 一次性裝載≥2000個樣本杯； 覆蓋內(nèi)分泌、腫瘤標(biāo)志物、心機標(biāo)志物、傳染病、自身抗體等核心項目； 配備單獨的電腦和顯示屏、有操作臺，可自動進(jìn)樣。 |
| 2 | 胃腸鏡工作清洗站 | 臺 | 1 | 符合《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范(2016年版)》要求。 注：胃腸鏡操作間尺寸為3.45米×3.15米，因胃腸鏡現(xiàn)已安裝，供應(yīng)商應(yīng)考慮所提供產(chǎn)品是否能合理安裝到操作間。 |
| 3 | 腦電圖 | 臺 | 1 | 采集速率≥1000點/秒/通道； 電壓測量：誤差不超過±10%。 |
| 4 | 肺功能檢測儀 | 臺 | 1 | 是的，肺功能儀作為第二類醫(yī)療器械，必須符合GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》的標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 5 | 碳14呼氣檢測儀 | 臺 | 1 | 防觸電等級I類、Ⅱ類設(shè)施類別（過壓類別）； 工作環(huán)境要求5℃-40℃ 相對濕度要求≤75%； 測量時間：1分鐘、2分鐘、3分鐘、5分鐘、10分鐘。 |
| 6 | 24小時動態(tài)心電圖 | 臺 | 3 | 靈敏度：不限于5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV等； 導(dǎo)聯(lián)：≥12通道。 |
| 7 | 全自動臂筒式血壓計 | 臺 | 3 | 適用臂圍：≥17-36cm； 壓力檢測精度：≤±3mmHg（±0.4kPa）; 壓力測量范圍：（0-300）3mmHg/（0.0-40.0）kPa）; 脈率測量范圍：4-200次/分鐘； 脈率測量精度：≤讀數(shù)的±5%. |
以上設(shè)備需要進(jìn)行安裝的，如有必要，供應(yīng)商可現(xiàn)場進(jìn)行踏勘測量尺寸。
二、資格要求
1.參與市場調(diào)查的資格要求：
1.1必須為生產(chǎn)廠家或代理商，并出具授權(quán)委托書（如生產(chǎn)廠家參與則無需提供）和《營業(yè)執(zhí)照》；
1.2(1)二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械注冊證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有產(chǎn)品備案登記憑證； (2)在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證； (3)經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；
1.3供應(yīng)商法人授權(quán)書、法人和被授權(quán)人身份證；
三、參與時間及參與方式
1.參與時間：2025年12月24日至2025年12月29日16:30。
2.參與方式：意愿參與本項目市場調(diào)查的供應(yīng)商可將“附件1”、“附件2”、“附件3”內(nèi)容加蓋公章掃描成PDF文件，同時提供一份可編輯的word文件一起打包壓縮文件命名規(guī)則“公司全稱+品牌+
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來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)?編輯：jxtb